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对偏方要有应对良方

www.fjnet.cn?2013-05-24 17:05? 天  歌?来源:东南网 我来说两句

按照相关规定,一种药品通过国家批准投入临床使用,取得合法身份,必须经研究、试验、审核等多个程序。这是一个漫长而且耗资巨大的过程:从临床前试验到临床试验,从专家评审到管理部门审核批准,耗时长达5至10年;投入的财力也是天文数字。这显然不是一个江湖郎中所能承受的。

依笔者看,要解决这个问题,一方面,需要那些拥有民间偏方的人士,多点医者仁心和社会责任感,不要把这些民间偏方视为私人财产,而应该主动寻求合法渠道,给其一个合法身份,比如与制药企业进行合作,依靠他们的力量完成整个审批过程,为自己赢得合法市场利润的同时,也造福人类与社会。

另一方面,对于民间海量的偏方,应弃其糟粕、取其精华,从中寻找和发现宝贵的医疗资源,为人类所用。在这方面,政府应有所作为,比如国家食品药品监督管理局出台《新药注册特殊审批管理规定》,对“治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药”给予特殊审批的待遇。我们是否可以考虑,由政府或一些民间机构出面,设立专项基金,帮助各种民间偏方进行一系列的审批工作呢?(福建日报)

  • 责任编辑:林雯晶
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